في خطوة احترازية، طلبت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) سحب دفعات من مرهم “أورومايسين 1%” الخاص بعلاج التهابات العين، المعروف لدى المغاربة باسم “بومادا صفرا”، وذلك بسبب عدم مطابقة شروط التخزين.
ووفق بعض المصادر، فإن الوكالة شددت على ضرورة السحب الفوري للمرهم من مختلف نقاط التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، الصيدليات، محلات الأدوية، العيادات الطبية، وجميع المؤسسات الصحية التي تتعامل مع المنتج.
وطلب سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، تقريرا نهائيا حول تقدم عملية السحب، يشمل:
-
تقييم الكميات التي تم توزيعها واسترجاعها.
-
تقرير حول إتلاف الدفعات المسحوبة.
كما أكدت الوكالة ضرورة تعميم هذا الإخطار على جميع العاملين في القطاع الصحي قبل إعادة توزيع أي دفعات جديدة من المنتج، حرصا على سلامة المرضى.
ويخضع المنتج الدوائي عادة لما يسمى بـ “دراسة الاستقرار” (étude de stabilité) لضمان عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية قد تؤثر على فعاليته وسلامته بعد التصنيع، وهو ما دفع السلطات المختصة لاتخاذ هذا الإجراء.
وفي السياق ذاته ينصح الخبراء المرضى الذين يستخدمون “بومادا صفرا” بالتوقف عن استعمال أي عبوة قد تكون مشمولة بالسحب، والتوجه إلى أقرب صيدلية أو طبيب مختص للاستفسار عن البدائل المتاحة.
ويأتي هذا القرار في إطار الجهود المستمرة للوكالة المغربية للأدوية لضمان توفر منتجات طبية مطابقة للمعايير الصحية، خاصة فيما يتعلق بتخزين الأدوية التي قد تؤثر على فعاليتها وسلامة المستخدمين.
